Pleitos del almuerzo

Hoy hubo Ají de Gallina para almorzar en mi casa. Sofía dice (dice ella) que no le gusta, y para variar estaba haciendo su mayor esfuerzo para comer despacio, más o menos como me imagino que comen su última cena los condenados a la silla eléctrica. Yo me percate del

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YO PADRE: Carna para todo el mundo!

Hay personas que entran en el pulso que una generación: algunos lo llaman personajes del inconsciente colectivo, nombres que son coreados en las canchas (en Argentina tiene categoría de sagrado), nombre, alias, seudónimo o apodo que se presenta solo y explica todo.

Jorge Crivelli “Carna” para todo el mundo, es actor y cómico con cartas de presentación poderosas. Tinelli, Videomatch, Chichilo Viale, Sergio Gonal, Pachu Peña, Pichu, etc.


Hoy lo vamos a conocer en otra faceta poderosa: como padre.

Mateo es su hijo, tiene 6 y debe ser uno de los tipos más amados del universo.

Le pregunto

Te veías siendo padre?

Sii, Siiii. Siendo padre? Seguro. Desde chico


Por? Qué te llevo a pensar eso?

Veía a mi papá y me llevaba a que el día de mañana quería ser papá


Carna y su pareja, Claudia Ares habían perdido un embarazo. El duelo los llevó por 11 años llenos de esas cosas que traen y llevan los duelos.


Cuando te vi hablando de ésta situación en una entrevista me dio la sensación que tenías muchas ganas muchos anhelos de paternidad

Era así. No había nada que me impidiera ser papá. Fuera como fuera y si había que adoptar adoptaba pero no había motivos para que yo bajara  los brazos para que fuera papá


Y como tomaste esa pregunta de “seré buen padre” ahí?

Y…sonríe como si la situación hubiera encontrado el camino de salida- vamos a ver que  pasa. Es un barco, hay que navegarlo. En alguna saldré ileso y en otras…bueno, habrá que timonearla.


Llegaste a confesar que con Mateo no venía un manual (atención cigüeñas esto ES ASI) y por ahí consultabas con algunos otros padres. Lo escribiste? Lo seguís escribiendo?

Nooo –larga definiendo una tarea de toda la vida- todos los días escribo el manual de padre. Y aprendo mucho de mi mujer y aprendo mucho de mis amigos y de la vida. Sobre todo de él.


Trasladaste a tu crianza algo de la relación que tenías con tu papá? O reformulaste todo?

Intento constantemente hacer la misma relación. Mi viejo era un tipo… para mi era…-imagino que en esa pausa cruzan historias e imágenes profundas- como cuando uno dice “Era mi papá”. Lo que más  quise en la vida. Mi hijo y él. Sin lugar a dudas. Entonces quise llevar la misma relación o lo más parecida posible, porque fue hermosa.


Como todos los que  transitamos por la paternidad buscamos ayuda, referentes para los caminos inciertos, que pasaría si en éstos tiempos de Apps, de aplicaciones hubiera algunas que nos ayudaran? Qué tendría que resolver esa App?

Como en todo, paciencia, en ciertos momentos calma. No levantarle la mano. En estos siete años de Mateo me dije: “el día que le levante la mano pierdo yo”. Tratar de entender que es un chico, que todos los días está aprendiendo algo nuevo. Y creo que le doy mucho amor, y él a mí, y me dice cosas muy lindas, es un pibe que tiene mucha sensibilidad, que constantemente nos está diciendo que nos ama y nos quiere y nos pide besos. Quizás eso en algún momento de la vida se perderá, es la ley de la vida. Crecen… pero ojalá tenga la suerte…yo con mi viejo lo seguí besando hasta el último momento, nunca le dije “Bueno papá, basta”. Hasta que se me fue, cuando yo tenía 16 años siempre le pedí abrazos y besos. Por ahora venimos bien. Creo que fundamentalmente paciencia, tolerancia, Mateo está aprendiendo las cosas de la vida.


Con el éxito que estás teniendo personificando a otro icono nacional como Javier Portales en Big Bang Show, tu hijo te dio una devolución sobre eso? Asimiló esa información?

No, porque es chiquito pero me imita. Imita a Martin Bossi, a Manuel Wirtz. Me divierte mucho lo que hace. Yo le expliqué, mi mujer también, vio videos, pero todavía es chiquito para entender todo.


Haciendo un ejercicio de proyección, que pensás que te diría de éste mismo momento si tuviera 20 años? Qué  pasaría con vos?

Ja! Ojalá se sienta orgulloso. Vivo por él. Todas las cosas que hago las hago por él. Creo que está orgulloso, contento con la respuesta de la gente  en la calle, del cariño de la gente. Ojalá siga así.

Cuando pasan los minutos de la entrevista, nos saludamos y vuelve a meterse entre la multitud en el hall del Roxy.

Pucha, quien nos movió la barra del café? Como se terminó tan rápido, igual que los momentos brillantes, los buenos momentos?

Que tipo tranqui, generoso, que te mira a los ojos!

 Una persona con la capa de una generación a cuestas que supo ganársela, que ahora une al negro Olmedo y a Javier Portales como un delicado y perfecto pico de carrera y talento.

Ojalá los hijos pudiéramos abrazar  todo el tiempo a padres como Carna.


Así que, Mateo: ya sabés que hacer.

Gracias Carna!



                                      

Está nominado a  premio Estrella de Mar 2016 por su labor en Actuación masculina de reparto.


Big Band Show tiene nominaciones en

Dirección        Emilio Tamer

Labor Cómica Masculina     Martin Bossi

Como Music Hall

Producción artística    Diego Djeredjian

Iluminación:   Pablo Vaiana

Vestuario-  Romina Mengarelli  

 

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YO PADRE: Carna para todo el mundo!

Hay personas que entran en el pulso que una generación: algunos lo llaman personajes del inconsciente colectivo, nombres que son coreados en las canchas (en Argentina tiene categoría de sagrado), nombre, alias, seudónimo o apodo que se presenta solo y explica todo.

Jorge Crivelli “Carna” para todo el mundo, es actor y cómico con cartas de presentación poderosas. Tinelli, Videomatch, Chichilo Viale, Sergio Gonal, Pachu Peña, Pichu, etc.


Hoy lo vamos a conocer en otra faceta poderosa: como padre.

Mateo es su hijo, tiene 6 y debe ser uno de los tipos más amados del universo.

Le pregunto

Te veías siendo padre?

Sii, Siiii. Siendo padre? Seguro. Desde chico


Por? Qué te llevo a pensar eso?

Veía a mi papá y me llevaba a que el día de mañana quería ser papá


Carna y su pareja, Claudia Ares habían perdido un embarazo. El duelo los llevó por 11 años llenos de esas cosas que traen y llevan los duelos.


Cuando te vi hablando de ésta situación en una entrevista me dio la sensación que tenías muchas ganas muchos anhelos de paternidad

Era así. No había nada que me impidiera ser papá. Fuera como fuera y si había que adoptar adoptaba pero no había motivos para que yo bajara  los brazos para que fuera papá


Y como tomaste esa pregunta de “seré buen padre” ahí?

Y…sonríe como si la situación hubiera encontrado el camino de salida- vamos a ver que  pasa. Es un barco, hay que navegarlo. En alguna saldré ileso y en otras…bueno, habrá que timonearla.


Llegaste a confesar que con Mateo no venía un manual (atención cigüeñas esto ES ASI) y por ahí consultabas con algunos otros padres. Lo escribiste? Lo seguís escribiendo?

Nooo –larga definiendo una tarea de toda la vida- todos los días escribo el manual de padre. Y aprendo mucho de mi mujer y aprendo mucho de mis amigos y de la vida. Sobre todo de él.


Trasladaste a tu crianza algo de la relación que tenías con tu papá? O reformulaste todo?

Intento constantemente hacer la misma relación. Mi viejo era un tipo… para mi era…-imagino que en esa pausa cruzan historias e imágenes profundas- como cuando uno dice “Era mi papá”. Lo que más  quise en la vida. Mi hijo y él. Sin lugar a dudas. Entonces quise llevar la misma relación o lo más parecida posible, porque fue hermosa.


Como todos los que  transitamos por la paternidad buscamos ayuda, referentes para los caminos inciertos, que pasaría si en éstos tiempos de Apps, de aplicaciones hubiera algunas que nos ayudaran? Qué tendría que resolver esa App?

Como en todo, paciencia, en ciertos momentos calma. No levantarle la mano. En estos siete años de Mateo me dije: “el día que le levante la mano pierdo yo”. Tratar de entender que es un chico, que todos los días está aprendiendo algo nuevo. Y creo que le doy mucho amor, y él a mí, y me dice cosas muy lindas, es un pibe que tiene mucha sensibilidad, que constantemente nos está diciendo que nos ama y nos quiere y nos pide besos. Quizás eso en algún momento de la vida se perderá, es la ley de la vida. Crecen… pero ojalá tenga la suerte…yo con mi viejo lo seguí besando hasta el último momento, nunca le dije “Bueno papá, basta”. Hasta que se me fue, cuando yo tenía 16 años siempre le pedí abrazos y besos. Por ahora venimos bien. Creo que fundamentalmente paciencia, tolerancia, Mateo está aprendiendo las cosas de la vida.


Con el éxito que estás teniendo personificando a otro icono nacional como Javier Portales en Big Bang Show, tu hijo te dio una devolución sobre eso? Asimiló esa información?

No, porque es chiquito pero me imita. Imita a Martin Bossi, a Manuel Wirtz. Me divierte mucho lo que hace. Yo le expliqué, mi mujer también, vio videos, pero todavía es chiquito para entender todo.


Haciendo un ejercicio de proyección, que pensás que te diría de éste mismo momento si tuviera 20 años? Qué  pasaría con vos?

Ja! Ojalá se sienta orgulloso. Vivo por él. Todas las cosas que hago las hago por él. Creo que está orgulloso, contento con la respuesta de la gente  en la calle, del cariño de la gente. Ojalá siga así.

Cuando pasan los minutos de la entrevista, nos saludamos y vuelve a meterse entre la multitud en el hall del Roxy.

Pucha, quien nos movió la barra del café? Como se terminó tan rápido, igual que los momentos brillantes, los buenos momentos?

Que tipo tranqui, generoso, que te mira a los ojos!

 Una persona con la capa de una generación a cuestas que supo ganársela, que ahora une al negro Olmedo y a Javier Portales como un delicado y perfecto pico de carrera y talento.

Ojalá los hijos pudiéramos abrazar  todo el tiempo a padres como Carna.


Así que, Mateo: ya sabés que hacer.

Gracias Carna!



                                      

Está nominado a  premio Estrella de Mar 2016 por su labor en Actuación masculina de reparto.


Big Band Show tiene nominaciones en

Dirección        Emilio Tamer

Labor Cómica Masculina     Martin Bossi

Como Music Hall

Producción artística    Diego Djeredjian

Iluminación:   Pablo Vaiana

Vestuario-  Romina Mengarelli  

 

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Un año de prematuridad

Hoy 28 de enero cumplen su primer año de vida Lucía y Vega. Ha sido un año de sufrimiento, lucha, esfuerzo, optimismo, alegrías, sorpresas, pero sobre todo ha sido un año de prematuridad. Han sido bebés prematuros, hemos sido padres prematuros, emprendedores prematuros, bloggers prematuros, e incluso hemos sido felices antes de tiempo.

La entrada Un año de prematuridad aparece primero en GranPetit.

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Los hombres también son capaces de amamantar a sus hijos

Aunque no lo crean los hombres pueden producir leche paterna para amamantar a su hijo, pero lo que necesitan es una estimulación de las glándulas mamarias (conocido como ginecomastia). Lo sé, quizás a algunos les resulte antinatural o asqueroso, pero hay casos recientes que lo demuestran. Seguir leyendo

Nota completa publicada en BabyCenter en noviembre de 2015: http://espanol.babycenter.com/blog/mamas/los-papas-tambien-pueden-amamantar/

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Los hombres también son capaces de amamantar a sus hijos

Aunque no lo crean los hombres pueden producir leche paterna para amamantar a su hijo, pero lo que necesitan es una estimulación de las glándulas mamarias (conocido como ginecomastia). Lo sé, quizás a algunos les resulte antinatural o asqueroso, pero hay casos recientes que lo demuestran. Seguir leyendo

Nota completa publicada en BabyCenter en noviembre de 2015: http://espanol.babycenter.com/blog/mamas/los-papas-tambien-pueden-amamantar/

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Ochenta y Siete: Impacto Profundo

Fueron ciertas conductas puntuales –y recurrentes- de 3 o 4 niños del kínder, las que generaron un intenso movimiento de padres durante los últimos meses del año pasado. Todas, tenían que ver con una “adultización” en sus maneras de actuar, que estaban…

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Boolino Book (3): El pincel mágico

Desde que era muy pequeño, a M. le han fascinado los cuentos. Cada noche, antes de dormir, quiere que su madre le lea unos cuantos, y cuando viajamos (sea en coche o en transporte público), suele pedirnos que nos inventemos historias. Porque, aunque también le gustan los clásicos (su favorito seguramente sea Los tres cerditos), prefiere escuchar narraciones nuevas, que le cojan por sorpresa.

Por eso, dentro de la colección “El jardín de los cuentos” de Oxford University Press, me llamó la atención El pincel mágico, porque adapta una leyenda tradicional de origen chino que, antes de recibir el libro gracias a Boolino, desconocía por completo. Además, pensaba que M., que se pasa el día dibujando sin parar, se identificaría con un niño cuyo gran sueño consiste en aprender a dibujar.
La edición es ligera y manejable (gracias a su formato de tapa blanda), ideal para un cuento de 26 páginas con grandes ilustraciones y textos cortos, que lo convierten en una buena elección para leer antes de dormir. Al utilizar, además, letra ligada (es decir, caligráfica), resulta ideal para los niños que se están iniciando en la lectura en minúsculas.
La adaptación de Nathalie Pons de la leyenda original logra retener la magia oriental de aquélla y, al mismo tiempo, adaptarla a la sensibilidad occidental. En ese mismo sentido se dirige la labor de la ilustradora, Antonia Santolaya, que, con notable sutilidad (y buen gusto), emplea un trazo influido por los ukiyo-ejaponeses, y que matiza con un acabado riquísimo, lleno de imaginación. Y es que, en sus dibujos, mezcla el collage, la cera e incluso la acuarela, logrando un resultado lleno de color y de texturas, muy atractivo cara a sus pequeños lectores.
El libro va acompañado de un CD que incluye una lectura dramatizada de El pincel mágico por parte de una cuentacuentos profesional. Es una buena manera de que los niños que todavía no leen con fluidez no requieran de la compañía un adulto: sin ir más lejos, M. quiso escuchar el disco varias veces mientras él mismo iba pasando las páginas, al ritmo de la narración.
Otro buen detalle de la edición es que incluye unas pequeñas marionetas de dedo que, una vez recortadas y montadas, permiten recrear el cuento. Para los que son tan maniáticos como yo (no me gusta recortar ni pintar los libros, no lo puedo evitar, es más fuerte que yo), siempre queda la opción que tomé yo con M.: fotocopiar las marionetas en folios de gramaje más o menos grueso. El resultado, creo yo, es bastante aparente, y permite repetir la operación las veces que se quiera.

Título: El pincelmágico
Autoras: Nathalie Pons (adaptación), Antonia Santolaya (ilustraciones)
Editorial: Oxford University Press
Formato: Tapa blanda
Páginas: 32
Edad: +3
Precio: 5,90 €

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Boolino Book (3): El pincel mágico

Desde que era muy pequeño, a M. le han fascinado los cuentos. Cada noche, antes de dormir, quiere que su madre le lea unos cuantos, y cuando viajamos (sea en coche o en transporte público), suele pedirnos que nos inventemos historias. Porque, aunque también le gustan los clásicos (su favorito seguramente sea Los tres cerditos), prefiere escuchar narraciones nuevas, que le cojan por sorpresa.

Por eso, dentro de la colección “El jardín de los cuentos” de Oxford University Press, me llamó la atención El pincel mágico, porque adapta una leyenda tradicional de origen chino que, antes de recibir el libro gracias a Boolino, desconocía por completo. Además, pensaba que M., que se pasa el día dibujando sin parar, se identificaría con un niño cuyo gran sueño consiste en aprender a dibujar.
La edición es ligera y manejable (gracias a su formato de tapa blanda), ideal para un cuento de 26 páginas con grandes ilustraciones y textos cortos, que lo convierten en una buena elección para leer antes de dormir. Al utilizar, además, letra ligada (es decir, caligráfica), resulta ideal para los niños que se están iniciando en la lectura en minúsculas.
La adaptación de Nathalie Pons de la leyenda original logra retener la magia oriental de aquélla y, al mismo tiempo, adaptarla a la sensibilidad occidental. En ese mismo sentido se dirige la labor de la ilustradora, Antonia Santolaya, que, con notable sutilidad (y buen gusto), emplea un trazo influido por los ukiyo-ejaponeses, y que matiza con un acabado riquísimo, lleno de imaginación. Y es que, en sus dibujos, mezcla el collage, la cera e incluso la acuarela, logrando un resultado lleno de color y de texturas, muy atractivo cara a sus pequeños lectores.
El libro va acompañado de un CD que incluye una lectura dramatizada de El pincel mágico por parte de una cuentacuentos profesional. Es una buena manera de que los niños que todavía no leen con fluidez no requieran de la compañía un adulto: sin ir más lejos, M. quiso escuchar el disco varias veces mientras él mismo iba pasando las páginas, al ritmo de la narración.
Otro buen detalle de la edición es que incluye unas pequeñas marionetas de dedo que, una vez recortadas y montadas, permiten recrear el cuento. Para los que son tan maniáticos como yo (no me gusta recortar ni pintar los libros, no lo puedo evitar, es más fuerte que yo), siempre queda la opción que tomé yo con M.: fotocopiar las marionetas en folios de gramaje más o menos grueso. El resultado, creo yo, es bastante aparente, y permite repetir la operación las veces que se quiera.

Título: El pincelmágico
Autoras: Nathalie Pons (adaptación), Antonia Santolaya (ilustraciones)
Editorial: Oxford University Press
Formato: Tapa blanda
Páginas: 32
Edad: +3
Precio: 5,90 €

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Ampliando el listado de papás blogueros (v.29)

Tenemos novedades en #papanoara !

Ese listado de papás blogueros no para de crecer. ¡¡Welcome versión 29!! Siempre lo digo… y hoy no va a ser menos: Gracias papás 🙂 porque todo esto es culpa vuestra! Esta versión amplia la lista de #papásblogueros a 130 páginas activas, levantadas y en funcionamiento… #algosemueve. Número redondos para seguir soñando… pensando que los cambios reales son posibles… viendo a más varones (cada cual de su padre y de su madre, con sus ideas, con sus opiniones,…) haciendo posible un cambio en la sociedad, día a día, que vivirán nuestras criaturas 🙂   Aquí tienes las novedades que enriquecen el listado de…

#dalegas

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Encerrados. Padres en situaciones inusuales.

Unos días atrás vi con mi mujer “ La habitación” (Room-Irlanda 2015) dirigida por Lenny Abrahamson   http://www.imdb.com/name/nm1049433/?ref_=fn_al_nm_1 

y pudimos confirmar porque Brie Larson está nominada a Oscars 2016 como mejor actriz. Incluso no entendemos como Jacob Tremblay, el niño en cuestión en el film no lo está.

Pero éstos son apenas accesorios a la cuestión central. Hombre rapta y encierra en minúscula habitación o cobertizo a chica, la viola por años y en uno de esos años tiene un hijo. En contra de todo pronóstico de odio, ella se aferra a ese niño (Jack) como la única tabla de salvación en el peor naufragio.

Y por años Jack conoce y cree que esa habitación es el real universo. Casi como lo creería cualquier niño a los límites físicos de su propia casa. Pero en éste la desesperación, la asfixia, la violencia resistida, son manejados magistralmente por su mamá para darle una coherencia soportable a la realidad de su hijo.

Hasta que como en cualquier realidad violentada una oportunidad trata de equilibrar la situación.

En fin, nos preguntábamos como muchos otros padres y madres mantienen la coherencia en realidades que en la superficie están calmas y en la profundidad baten un huracán.

Para casos excepcionales como los de un secuestro y para otros muchísimo más domésticos
.

A Room le encontré ciertos puntos de conexión con aquella otra historia monstruosa en Austria que salió a la luz en el 2008 pero comenzó en 1984

Desde esa época, el ingeniero de 73 años Josef Fritzl de la ciudad de Amstetten, violó sistemáticamente a su hija Elisabeth, la encerró en una celda y tuvo 7 hijos con ella.

Ante la ausencia de su hija, Fritzl explicó  a las autoridades que se había fugado gracias al lavado de cerebro de una secta. Sus hijos vivian en aquel calabozo sin luz junto a su madre.

El séptimo hijo falleció por la malas condiciones del lugar y su cuerpo habría sido quemado para que no hubiera evidencia.

Fueron descubiertos cuando la niña mayor Kerstin, tuvo que ser llevada de urgencias a un hospital y allí le encontraron una nota de auxilio en la mano.



                                                                   Papá  Fritzl



Con el encierro como regla Crystall Moselle dirigió “The wolfpack” ( La manada de lobos), un documental que cuenta la historia de los Angulo, una familia que tuvo encerrados a sus 7 hijos en el departamento del Lower East Side  de Manhattan por 14 años.

Hasta que los muchachos decidieron escapar.

Oscar es peruano y conoció a Susanne en Machu Pichu.

Oscar seguía las enseñanzas de Krishna

Por esos, sus hijos se llamaron Bhagavan, Govinda, Narayana Mukunda, Krisna, Jagadisa y Visnu.

Oscar tenía la única llave.  Nunca fueron al colegio y solo seguían la educación impartida por su madre y películas. Amaban las películas.

“Creo que la intención de nuestro padre fue protegernos de los peligros del mundo exterior. Nunca nos alentaron a comunicarnos con la sociedad”—comentó en una entrevista a la BBC, Mukunda

                                                           
                                                                   Oscar y familia
“El mundo dentro de nuestro departamento era todo el mundo, era la norma. Pero fue cuando llegamos a la adolescencia que comenzamos a daros cuenta de nuestra situación”—agrega Narayana.

Entonces, en uno de sus intentos de escape, conocen a Crystall.

“Iba caminando y pasó un chico corriendo. Tenía el pelo muy largo. Luego pasó otro y otro y otro. Levaban anteojos de sol y trajes negros. Me llamó tanto la atención que corrí tras ellos para ver de qué se trataba. Así los conocí.”


Los Angulo escapaban de traje negro y gafas por ser fanáticos de la película de Tarantino “Perros de la calle”.

Tres breves impresiones sobre padres y encierro que quiebran todo viso de normalidad. Bueno, sabemos cuál es la siguiente pregunta.

Qué es la normalidad?

Quizás no tenga la menor idea ni pueda encontrar una buena definición pero que situaciones tan impactantes suceden a una puerta de distancia, en el silencioso anonimato o en la mirada del niñito que nos dice

Quién eres? No perteneces a mi mundo.

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Encerrados. Padres en situaciones inusuales.

Unos días atrás vi con mi mujer “ La habitación” (Room-Irlanda 2015) dirigida por Lenny Abrahamson   http://www.imdb.com/name/nm1049433/?ref_=fn_al_nm_1 

y pudimos confirmar porque Brie Larson está nominada a Oscars 2016 como mejor actriz. Incluso no entendemos como Jacob Tremblay, el niño en cuestión en el film no lo está.

Pero éstos son apenas accesorios a la cuestión central. Hombre rapta y encierra en minúscula habitación o cobertizo a chica, la viola por años y en uno de esos años tiene un hijo. En contra de todo pronóstico de odio, ella se aferra a ese niño (Jack) como la única tabla de salvación en el peor naufragio.

Y por años Jack conoce y cree que esa habitación es el real universo. Casi como lo creería cualquier niño a los límites físicos de su propia casa. Pero en éste la desesperación, la asfixia, la violencia resistida, son manejados magistralmente por su mamá para darle una coherencia soportable a la realidad de su hijo.

Hasta que como en cualquier realidad violentada una oportunidad trata de equilibrar la situación.

En fin, nos preguntábamos como muchos otros padres y madres mantienen la coherencia en realidades que en la superficie están calmas y en la profundidad baten un huracán.

Para casos excepcionales como los de un secuestro y para otros muchísimo más domésticos
.

A Room le encontré ciertos puntos de conexión con aquella otra historia monstruosa en Austria que salió a la luz en el 2008 pero comenzó en 1984

Desde esa época, el ingeniero de 73 años Josef Fritzl de la ciudad de Amstetten, violó sistemáticamente a su hija Elisabeth, la encerró en una celda y tuvo 7 hijos con ella.

Ante la ausencia de su hija, Fritzl explicó  a las autoridades que se había fugado gracias al lavado de cerebro de una secta. Sus hijos vivian en aquel calabozo sin luz junto a su madre.

El séptimo hijo falleció por la malas condiciones del lugar y su cuerpo habría sido quemado para que no hubiera evidencia.

Fueron descubiertos cuando la niña mayor Kerstin, tuvo que ser llevada de urgencias a un hospital y allí le encontraron una nota de auxilio en la mano.



                                                                   Papá  Fritzl



Con el encierro como regla Crystall Moselle dirigió “The wolfpack” ( La manada de lobos), un documental que cuenta la historia de los Angulo, una familia que tuvo encerrados a sus 7 hijos en el departamento del Lower East Side  de Manhattan por 14 años.

Hasta que los muchachos decidieron escapar.

Oscar es peruano y conoció a Susanne en Machu Pichu.

Oscar seguía las enseñanzas de Krishna

Por esos, sus hijos se llamaron Bhagavan, Govinda, Narayana Mukunda, Krisna, Jagadisa y Visnu.

Oscar tenía la única llave.  Nunca fueron al colegio y solo seguían la educación impartida por su madre y películas. Amaban las películas.

“Creo que la intención de nuestro padre fue protegernos de los peligros del mundo exterior. Nunca nos alentaron a comunicarnos con la sociedad”—comentó en una entrevista a la BBC, Mukunda

                                                           
                                                                   Oscar y familia
“El mundo dentro de nuestro departamento era todo el mundo, era la norma. Pero fue cuando llegamos a la adolescencia que comenzamos a daros cuenta de nuestra situación”—agrega Narayana.

Entonces, en uno de sus intentos de escape, conocen a Crystall.

“Iba caminando y pasó un chico corriendo. Tenía el pelo muy largo. Luego pasó otro y otro y otro. Levaban anteojos de sol y trajes negros. Me llamó tanto la atención que corrí tras ellos para ver de qué se trataba. Así los conocí.”


Los Angulo escapaban de traje negro y gafas por ser fanáticos de la película de Tarantino “Perros de la calle”.

Tres breves impresiones sobre padres y encierro que quiebran todo viso de normalidad. Bueno, sabemos cuál es la siguiente pregunta.

Qué es la normalidad?

Quizás no tenga la menor idea ni pueda encontrar una buena definición pero que situaciones tan impactantes suceden a una puerta de distancia, en el silencioso anonimato o en la mirada del niñito que nos dice

Quién eres? No perteneces a mi mundo.

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Cómo hubiera sido todo si no hubieran nacido prematuras

Lo que tengo ahora no lo cambio por nada del mundo. Sé que no es un ejercicio del todo justo el pensar cómo hubiera sido todo si no hubieran nacido prematuras Lucía y Vega, pero como ya tienen casi un año creo que puede ser interesante hacer una reflexión sobre qué cosas podían haber sido diferentes […]

La entrada Cómo hubiera sido todo si no hubieran nacido prematuras aparece primero en GranPetit.

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Un beso, Diego.

El pasado 14 de Octubre, Diego con tan solo 11 años tomó la decisión de quitarse la vida ante la incapacidad de afrontar lo que muy probablemente sea otro caso más de acoso escolar. La carta manuscrita que dejó a sus padres reflejan una madurez que no poseen la mayoría de los niños a su edad. Solo deseo que se investigue hasta el final para que sus padres puedan de alguna forma descansar y para que su terrible final sirva de una vez por todas para atajar los casos de acoso en el ámbito escolar.
Un beso, Diego.
 Un beso, Diego.
“Papá, mamá, estos 11 años que llevo con vosotros han sido muy buenos y nunca los olvidaré como nunca os olvidaré a vosotros.
Papá, tú me has enseñado a ser buena persona y a cumplir las promesas, además, has jugado muchísimo conmigo.
Mamá, tú me has cuidado muchísimo y me has llevado a muchos sitios.
Los dos sois increíbles pero juntos sois los mejores padres del mundo.
Tata, tú has aguantado muchas cosas por mí y por papá, te estoy muy agradecido y te quiero mucho.
Abuelo, tú siempre has sido muy generoso conmigo y te has preocupado por mí. Te quiero mucho.
Lolo, tú me has ayudado mucho con mis deberes y me has tratado bien. Te deseo suerte para que puedas ver a Eli.
Os digo esto porque yo no aguanto ir al colegio y no hay otra manera para no ir. Por favor espero que algún día podáis odiarme un poquito menos.
Os pido que no os separéis papá y mamá, sólo viéndoos juntos y felices yo seré feliz.
Os echaré de menos y espero que un día podamos volver a vernos en el cielo. Bueno, me despido para siempre.
Firmado Diego. Ah, una cosa, espero que encuentres trabajo muy pronto Tata.
Diego González”

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Un beso, Diego.

El pasado 14 de Octubre, Diego con tan solo 11 años tomó la decisión de quitarse la vida ante la incapacidad de afrontar lo que muy probablemente sea otro caso más de acoso escolar. La carta manuscrita que dejó a sus padres reflejan una madurez que no poseen la mayoría de los niños a su edad. Solo deseo que se investigue hasta el final para que sus padres puedan de alguna forma descansar y para que su terrible final sirva de una vez por todas para atajar los casos de acoso en el ámbito escolar.
Un beso, Diego.
 Un beso, Diego.
“Papá, mamá, estos 11 años que llevo con vosotros han sido muy buenos y nunca los olvidaré como nunca os olvidaré a vosotros.
Papá, tú me has enseñado a ser buena persona y a cumplir las promesas, además, has jugado muchísimo conmigo.
Mamá, tú me has cuidado muchísimo y me has llevado a muchos sitios.
Los dos sois increíbles pero juntos sois los mejores padres del mundo.
Tata, tú has aguantado muchas cosas por mí y por papá, te estoy muy agradecido y te quiero mucho.
Abuelo, tú siempre has sido muy generoso conmigo y te has preocupado por mí. Te quiero mucho.
Lolo, tú me has ayudado mucho con mis deberes y me has tratado bien. Te deseo suerte para que puedas ver a Eli.
Os digo esto porque yo no aguanto ir al colegio y no hay otra manera para no ir. Por favor espero que algún día podáis odiarme un poquito menos.
Os pido que no os separéis papá y mamá, sólo viéndoos juntos y felices yo seré feliz.
Os echaré de menos y espero que un día podamos volver a vernos en el cielo. Bueno, me despido para siempre.
Firmado Diego. Ah, una cosa, espero que encuentres trabajo muy pronto Tata.
Diego González”

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Micaela, el Dravet y el cannabis. La lucha Contra un síndrome

                                                         MICAELA Y LA ESPERA
La esperanza es el único aire- pienso. Pero a veces no alcanza.

No pocas personas con enfermedades terminales o muy dolorosas y crónicas buscan en tratamientos alternativos una manera más natural, con menor costo en el cuerpo y en sus síntomas para atravesarla

Desde Holanda, Canadá, varios estados de los Estados Unidos, Chile y  a la espera de ciertas regulaciones que lo permitan, Uruguay, el consumo de marihuana en aceite de cannabis ayudó en casos de ciertos tipo de cáncer, HIV, diversos alteraciones neurológicos, mejorando la calidad de vida hasta en algunos, radicalmente.

Micaela es argentina y vivía en comodoro Rivadavia. Tiene 12 años, toma 23 pastillas al día y lleva en su cuerpo el síndrome de Dravet. Las convulsiones son su maldito pan de cada día y llega a tener 5

Su encefalopatía es grave, es epiléptica desde  chica y no ha dejado de convulsionar desde los 4 meses de vida. No habla. Su llanto es el idioma de un niño con un alcance madurativo de año y medio-

El miércoles 20 seria derivada al hospital Fleni en Buenos Aires pero tampoco implicaría su último destino ya que su madre, Carola Pedraza busca un tratamiento mayor en los Estados Unidos

Sus cartas cercanas son claras: le queda hacer una dieta cetogénica apropiada en síndromes de epilepsia refractaria como West, Dravet, Lennox-Gastaut  alta en grasas, bajas en carbohidratos y moderada en proteínas. Asi, el cuerpo produce cetonas y se alimenta de las grasas.) y una operación del nervio vagal (aplicándole un estimulador de señales involuntarias del cerebro hacia el nervio para  control de intestino, funciones respiratorias, deglutir o la voz, por ejemplo) para escaparle al tratamiento con Valium. Las soluciones son pocas y costosas (unos $6000 mensuales solo para el Valium) arrancado a la obra social a través de un recurso de amparo.

Micaela podría consumir el aceite medicinal de cannabis en una alta concentración de cannabidiol, que es el componente no psicoactivo del cannabis con efectos anticonvulsivantes e inhibidores del dolor, al contrario del THC (tetrahidrocanabinol)

Aunque éste tipo de práctica medicinal esté prohibida en Argentina, se busca la aprobación  del ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y tecnología Médica) por lo menos para éste caso, vía excepción.

ALLÁ

No se trata de promover el uso de cannabis para tratar enfermedades“, asegura la Dra. Ana Mingorance, Directora de Investigación de Dravet Syndrome Foundation Spain “sino de evaluar si el cannabidiol purificado podría convertirse en el fármaco que miles de afectados por epilepsias farmacoresistentes esperan”.


 Se estima que un 1% de la población mundial sufre epilepsia. De estos, hasta un tercio de los pacientes son farmacoresistentes, es decir, no logran controlar sus crisis epilépticas de manera adecuada con los fármacos disponibles

Dravet Syndrome Foundation nació en 2011 con la misión de promover y garantizar el desarrollo de la investigación en el entorno de la enfermedad, con el fin de avanzar en el conocimiento de sus causas, mejorar su diagnóstico y hallar tratamientos efectivos que permitan eliminar y mitigar los efectos del Síndrome de Dravet y otras enfermedades relacionadas.

Se toma el 23 de Junio como el dia internacional del síndrome de Dravet.

En Argentina no existe una fundación constituida sobre el síndrome.

En España, solo una medicación como el Sativex, con base en el cannabis y que actúa sobre los espasmos y el dolor,  fue aprobado y se utiliza en gral para pacientes con esclerosis múltiple.

El caso más conocido del uso del aceite de cannabis fue en el Charlotte Figis, que en palabras del Dr. Sanjay Gupta, médico especialista y neurocirujano que realizó junto a CNN el documental “Weed” donde fueron entrevistados médicos expertos, productores de marihuana y pacientes

Por ejemplo, está el caso de Charlotte Figi, a quien conocí en Colorado. Comenzó a sufrir convulsiones poco después de haber nacido. A los tres años, tenía 300 semanales, a pesar de tomar siete medicamentos distintos. La marihuana medicinal ha calmado su cerebro, las convulsiones se han limitado a 2 o 3 al mes. He visto de primera mano a más pacientes como Charlotte, he pasado tiempo con ellos y me he dado cuenta que es una irresponsabilidad como comunidad médica el no proporcionarles los mejores cuidados que les podemos dar; estos cuidados incluirían a la marihuana.  “Por qué cambié de opinión sobre la marihuana”


En la búsqueda en la U.S. National Library of Medicine (Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos) este pasado año dio como resultado casi 20.000 documentos recientes. Sin embargo, la mayoría fueron investigaciones sobre los efectos dañinos de la marihuana, como “Un mal viaje por los efectos anticolinérgicos del cannabis” o “Pancreatitis ocasionada por el cannabis” y “Riesgos de cáncer de pulmón por uso de la marihuana”. Con un cálculo rápido de las cifras, calculé que cerca de un 6% de los estudios actuales en Estados Unidos sobre la marihuana investigan los beneficios de la marihuana para uso medicinal. El resto están diseñados para investigar los efectos dañinos. Este desbalance muestra una imagen muy distorsionada. “Por qué cambié de opinión sobre la marihuana”


Lo que más me asusta es que alguien muere cada 19 minutos de una sobredosis por medicamentos de prescripción, la mayoría de las muertes son accidentales. Cada 19 minutos. Es una estadística horrenda. Por mucho que investigué, no pude encontrar un caso documentado de muerte por sobredosis de marihuana. “Por qué cambié de opinión sobre la marihuana”


En Chile

Paulina Bobadilla es otra conocida madre que estuvo desesperada por la situación de su hija cuando siete años atrás, Javiera fue diagnosticada con epilepsia refractaria

Ahora Javiera tiene 8 años

Paulina era peluquera y en aquel momento unos amigos la vieron tan desesperada por la salud de su hija y la falta de respuesta que no creyeron que podían tener el comienzo de algún tipo de solución. Habían visto el documental de Charlotte Figis. Y se lo contaron.

Keppra, Lamictal, Sabril, Clonazepan, Atemperator, Trileptal, medicaciones que se debatían en una lucha entre colaterales y beneficios. Y sonmolencia y angustia y apatía, temblores y náuseas y convulsiones y todo lo imaginable.

Con todos los riesgos, Paulina consiguió el cannabis en el mercado negro, pues también está prohibido en Chile. Y aprendió a transformalo en aceite.

Por más de año y medio Javiera bajó las crisis de manera radical. Al punto de no tomar ningún anticonvulsivante y ante la mirada atónita de su neurólogo.

Más tarde fundó Mamá cultiva, una institución que busca apoyar a través del aceite de marihuana como complemento o reemplazo de la medicina tradicional a aquellos niños afectados por variadas epilepsias graves.

“Gracias a esto Javiera puede hacer su vida normal. Le devolvió la vida a mi hija

Hoy, Mamá cultiva asiste a más de 100 niños con ésta problemática.

También en Chile están Gabriela Diaz Alcota y su hija Sophia, de 5 años, Gabriela y su hijo Lucas, Genesis Rios y su ñino Andrew de 2 años, y la lista puede recorrer Latinoamérica.  Todos con epilepsias refractarias, encefalopatías o similar,  malos pronósticos y 300 convulsiones al día.

ACÁ

El Dr. Marcelo Morante es una autoridad argentina en medicina del dolor, neurología  y en especial en el tratamiento terapéutico con cannabinoides. No cree que ésta molécula sea una salvación ni el reemplazo de la medicina tradicional en los casos que la tocan. Pero en el país se debe un debate serio.

Dr. Marcelo Morante
Preconceptos, falta de seriedad, falta de estudio, desinterés, ilegalidad, riesgo legal para médicos y de vida para pacientes, persistencia en pésima calidad de vida cuando podría abrirse una puerta a la solución del dolor, por ejemplo en una esclerosis. Si faltan ensayos clínicos para llegar a una conclusión y terminar con el dolor de las personas, Por qué no se hacen?

Personas, instituciones, especialistas, Estado, organizaciones, medios. Una lista de implicados en un correr del reloj donde para muchos, por más que estén flotando en el aire del anonimato, gritan de dolor.

Una prueba de esa clase de límites para padres. Hasta donde llegaríamos para calmarle una hora de tormento a nuestros hijos? Para decirle que la vida sigue después de su última convulsión, de su desmayo número X del dia?

Cuántos pueden creer que Micaela, Javiera o todos los niños que aparecen cuando uno googlea “Síndrome de Dravet” no tienen derecho a estar sanos?

Si fuera su hijo, cuánto esperaría? 

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Micaela, el Dravet y el cannabis. La lucha Contra un síndrome

                                                         MICAELA Y LA ESPERA
La esperanza es el único aire- pienso. Pero a veces no alcanza.

No pocas personas con enfermedades terminales o muy dolorosas y crónicas buscan en tratamientos alternativos una manera más natural, con menor costo en el cuerpo y en sus síntomas para atravesarla

Desde Holanda, Canadá, varios estados de los Estados Unidos, Chile y  a la espera de ciertas regulaciones que lo permitan, Uruguay, el consumo de marihuana en aceite de cannabis ayudó en casos de ciertos tipo de cáncer, HIV, diversos alteraciones neurológicos, mejorando la calidad de vida hasta en algunos, radicalmente.

Micaela es argentina y vivía en comodoro Rivadavia. Tiene 12 años, toma 23 pastillas al día y lleva en su cuerpo el síndrome de Dravet. Las convulsiones son su maldito pan de cada día y llega a tener 5

Su encefalopatía es grave, es epiléptica desde  chica y no ha dejado de convulsionar desde los 4 meses de vida. No habla. Su llanto es el idioma de un niño con un alcance madurativo de año y medio-

El miércoles 20 seria derivada al hospital Fleni en Buenos Aires pero tampoco implicaría su último destino ya que su madre, Carola Pedraza busca un tratamiento mayor en los Estados Unidos

Sus cartas cercanas son claras: le queda hacer una dieta cetogénica apropiada en síndromes de epilepsia refractaria como West, Dravet, Lennox-Gastaut  alta en grasas, bajas en carbohidratos y moderada en proteínas. Asi, el cuerpo produce cetonas y se alimenta de las grasas.) y una operación del nervio vagal (aplicándole un estimulador de señales involuntarias del cerebro hacia el nervio para  control de intestino, funciones respiratorias, deglutir o la voz, por ejemplo) para escaparle al tratamiento con Valium. Las soluciones son pocas y costosas (unos $6000 mensuales solo para el Valium) arrancado a la obra social a través de un recurso de amparo.

Micaela podría consumir el aceite medicinal de cannabis en una alta concentración de cannabidiol, que es el componente no psicoactivo del cannabis con efectos anticonvulsivantes e inhibidores del dolor, al contrario del THC (tetrahidrocanabinol)

Aunque éste tipo de práctica medicinal esté prohibida en Argentina, se busca la aprobación  del ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y tecnología Médica) por lo menos para éste caso, vía excepción.

ALLÁ

No se trata de promover el uso de cannabis para tratar enfermedades“, asegura la Dra. Ana Mingorance, Directora de Investigación de Dravet Syndrome Foundation Spain “sino de evaluar si el cannabidiol purificado podría convertirse en el fármaco que miles de afectados por epilepsias farmacoresistentes esperan”.


 Se estima que un 1% de la población mundial sufre epilepsia. De estos, hasta un tercio de los pacientes son farmacoresistentes, es decir, no logran controlar sus crisis epilépticas de manera adecuada con los fármacos disponibles

Dravet Syndrome Foundation nació en 2011 con la misión de promover y garantizar el desarrollo de la investigación en el entorno de la enfermedad, con el fin de avanzar en el conocimiento de sus causas, mejorar su diagnóstico y hallar tratamientos efectivos que permitan eliminar y mitigar los efectos del Síndrome de Dravet y otras enfermedades relacionadas.

Se toma el 23 de Junio como el dia internacional del síndrome de Dravet.

En Argentina no existe una fundación constituida sobre el síndrome.

En España, solo una medicación como el Sativex, con base en el cannabis y que actúa sobre los espasmos y el dolor,  fue aprobado y se utiliza en gral para pacientes con esclerosis múltiple.

El caso más conocido del uso del aceite de cannabis fue en el Charlotte Figis, que en palabras del Dr. Sanjay Gupta, médico especialista y neurocirujano que realizó junto a CNN el documental “Weed” donde fueron entrevistados médicos expertos, productores de marihuana y pacientes

Por ejemplo, está el caso de Charlotte Figi, a quien conocí en Colorado. Comenzó a sufrir convulsiones poco después de haber nacido. A los tres años, tenía 300 semanales, a pesar de tomar siete medicamentos distintos. La marihuana medicinal ha calmado su cerebro, las convulsiones se han limitado a 2 o 3 al mes. He visto de primera mano a más pacientes como Charlotte, he pasado tiempo con ellos y me he dado cuenta que es una irresponsabilidad como comunidad médica el no proporcionarles los mejores cuidados que les podemos dar; estos cuidados incluirían a la marihuana.  “Por qué cambié de opinión sobre la marihuana”


En la búsqueda en la U.S. National Library of Medicine (Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos) este pasado año dio como resultado casi 20.000 documentos recientes. Sin embargo, la mayoría fueron investigaciones sobre los efectos dañinos de la marihuana, como “Un mal viaje por los efectos anticolinérgicos del cannabis” o “Pancreatitis ocasionada por el cannabis” y “Riesgos de cáncer de pulmón por uso de la marihuana”. Con un cálculo rápido de las cifras, calculé que cerca de un 6% de los estudios actuales en Estados Unidos sobre la marihuana investigan los beneficios de la marihuana para uso medicinal. El resto están diseñados para investigar los efectos dañinos. Este desbalance muestra una imagen muy distorsionada. “Por qué cambié de opinión sobre la marihuana”


Lo que más me asusta es que alguien muere cada 19 minutos de una sobredosis por medicamentos de prescripción, la mayoría de las muertes son accidentales. Cada 19 minutos. Es una estadística horrenda. Por mucho que investigué, no pude encontrar un caso documentado de muerte por sobredosis de marihuana. “Por qué cambié de opinión sobre la marihuana”


En Chile

Paulina Bobadilla es otra conocida madre que estuvo desesperada por la situación de su hija cuando siete años atrás, Javiera fue diagnosticada con epilepsia refractaria

Ahora Javiera tiene 8 años

Paulina era peluquera y en aquel momento unos amigos la vieron tan desesperada por la salud de su hija y la falta de respuesta que no creyeron que podían tener el comienzo de algún tipo de solución. Habían visto el documental de Charlotte Figis. Y se lo contaron.

Keppra, Lamictal, Sabril, Clonazepan, Atemperator, Trileptal, medicaciones que se debatían en una lucha entre colaterales y beneficios. Y sonmolencia y angustia y apatía, temblores y náuseas y convulsiones y todo lo imaginable.

Con todos los riesgos, Paulina consiguió el cannabis en el mercado negro, pues también está prohibido en Chile. Y aprendió a transformalo en aceite.

Por más de año y medio Javiera bajó las crisis de manera radical. Al punto de no tomar ningún anticonvulsivante y ante la mirada atónita de su neurólogo.

Más tarde fundó Mamá cultiva, una institución que busca apoyar a través del aceite de marihuana como complemento o reemplazo de la medicina tradicional a aquellos niños afectados por variadas epilepsias graves.

“Gracias a esto Javiera puede hacer su vida normal. Le devolvió la vida a mi hija

Hoy, Mamá cultiva asiste a más de 100 niños con ésta problemática.

También en Chile están Gabriela Diaz Alcota y su hija Sophia, de 5 años, Gabriela y su hijo Lucas, Genesis Rios y su ñino Andrew de 2 años, y la lista puede recorrer Latinoamérica.  Todos con epilepsias refractarias, encefalopatías o similar,  malos pronósticos y 300 convulsiones al día.

ACÁ

El Dr. Marcelo Morante es una autoridad argentina en medicina del dolor, neurología  y en especial en el tratamiento terapéutico con cannabinoides. No cree que ésta molécula sea una salvación ni el reemplazo de la medicina tradicional en los casos que la tocan. Pero en el país se debe un debate serio.

Dr. Marcelo Morante
Preconceptos, falta de seriedad, falta de estudio, desinterés, ilegalidad, riesgo legal para médicos y de vida para pacientes, persistencia en pésima calidad de vida cuando podría abrirse una puerta a la solución del dolor, por ejemplo en una esclerosis. Si faltan ensayos clínicos para llegar a una conclusión y terminar con el dolor de las personas, Por qué no se hacen?

Personas, instituciones, especialistas, Estado, organizaciones, medios. Una lista de implicados en un correr del reloj donde para muchos, por más que estén flotando en el aire del anonimato, gritan de dolor.

Una prueba de esa clase de límites para padres. Hasta donde llegaríamos para calmarle una hora de tormento a nuestros hijos? Para decirle que la vida sigue después de su última convulsión, de su desmayo número X del dia?

Cuántos pueden creer que Micaela, Javiera o todos los niños que aparecen cuando uno googlea “Síndrome de Dravet” no tienen derecho a estar sanos?

Si fuera su hijo, cuánto esperaría? 

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Los inventos de Leonardo Da Vinci: Sevilla hasta 20.07.2016

Tenemos novedades en #papanoara !

Muy buen plan para hacer con peques en Sevilla a partir del viernes 🙂 Si Sr., Si Sra: Los inventos de Leonardo Da Vinci. La expo va a estar funcionando hasta finales de julio (hasta el día 20 concretamente) Tienes toda la información en el sitio y, si quieres, puedes preparar unos días antes con tus peques esta actividad con los materiales que han puesto a disposición.   Eso si… esta exposición tiene precio: si sólo quieres ver esto y no el resto del recinto: 2 euros/persona si aprovechas la visita para ver la Casa o el Planetario: entrada general + 1 €/persona. y…

#dalegas

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CLND 18 Cuando los padres hablan de la navidad

¡Aviso a los fans de los Reyes Magos y a Papá Noel! ¿Te han traído dinero en navidad? Gemellizos te ayuda con los regalos y pone a tu disposición los mejores juguetes. Además, los gastos de envío son gratuitos a partir de 30€. Y ahora, todos los oyentes de “Cuando los niños duermen”, tendréis un descuento…

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CLND 17 Cuando los niños aprenden cantando

Los niños son una esponja, absorben todo el conocimiento y les encanta divertirse, así que ¿si sumamos conocimiento y cantar, que sale? pues niños que son felices y aprenden sin darse cuenta. Hoy vamos a presentaros  a Damaris Gelabert, una cantautora catalana que tiene a padres, madres y niños enamorados con sus canciones y sus…

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CLND 16 Cuando los niños no hacen caso

Calzados Martín patrocina Cuando los niños duermen.http://calzadosmartin.com/duermen ¡compra tus zapatos aquí! En este episodio tratamos distintas maneras de sobrellevar cuando esos pequeños no nos hacen caso… mediante otras técnicas como los refuerzos positivos. Definición: TIPOS DE REFUERZOS REFUERZO NEGATIVO Este tipo de condicionamiento operante se incluye en el marco de los modelos de refuerzo y se…

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CLND 15 Cuando los padres compran regalos

Calzados Martín patrocina Cuando los niños duermen. Ahora que se acerca navidad entra enhttp://calzadosmartin.com/duermen y elije un par de regalos.   Se acercan fechas señaladas y los padres ya tenemos que empezar a pensar en regalos para encargar a los reyes y Papas Noeles, pero como todos sabéis los padres son los que los pagan…

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CLND 14 Cuando los niños nacen con problemas

Hoy hablamos de temas menos alegres, pero que nos preocupan. En ocasiones los padres tenemos que enfrentarnos a cosas con las que no contábamos, este es nuestro homenaje a todos esos padres que nos escuchan y sufren algún tipo de dolencia en sus hijos, unos super héroes.   Calzados Martín patrocina este espacio. Entra en…

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CLND 13 Cuando volvemos a la rutina

Calzados Martín patrocina este espacio. Entra en http://calzadosmartin.com/duermen y vuelvete loco comprando.   Hemos vuelto de vacaciones con anécdotas ( con un segundo programa grabado porque el primero lo perdimos), con noticias jugosas y con muchas ganas de volver a estar junto a vosotros. Las noticias son las siguientes: Saldremos en Ràdio Palau Finalistas en…

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CLND 12 Cuando los padres se van de vacaciones

Damos un parón al podcast para irnos de vacaciones, hoy os damos algunos consejos para los viajes en coche con los niños y leemos mensajes de oyentes entre otras cosas. Entra en http://calzadosmartin.com/duermen y descubre las rebajas  para toda la família Consejos para ir en coche: Descargar vídeos de youtube facilmente https://www.youtube.com/watch?v=dK2W1XcQTHY Niños El Playlist de…

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CLND 11 Especial evento Gestionando hijos #educarmejor

Entra en http://calzadosmartin.com/duermen y descubre las rebajas  para toda la família.   El Sábado 4 de Julio de 2015 en el Palacio de congresos, en Barcelona, asistimos a un evento de padres y madres cuyo fin era fortalecer y mejorar nuestra forma de educar a nuestros hijos, niños y adolescentes. En el pudimos asistir a…

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CLND 10 Cuando los niños hacen actividades extraescolares

Entra en http://calzadosmartin.com/duermen y descubre el outlet de zapatos para tus hijos Los niños hoy día, tienen muchas actividades tras salir de clase, ¿a que se debe? ¿que beneficios les aporta y que peligros podemos encontrarnos en el crecimiento de nuestros hijos? Actividades escolares. ¿si o no?, en caso de si, ¿cuales y por que?…

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